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‘Conviver com a esclerose múltipla é uma luta silenciosa. Conseguir subir uma escada é uma vitória pra mim’.txt
Em 2023,últiplaéumalutasilenciosaConseguirsubirumaescadaéumavitóresultado da loteria dos sonhos das 14hs de hoje a advogada Ana Caroline Melotti, de Hortolandia (SP), come?ou a sentir um formigamento forte na perna esquerda. Em menos de 15 dias, o sintoma evoluiu para uma fraqueza t?o intensa que ela n?o conseguia subir escadas ou andar sem apoio. Quando procurou o pronto-socorro, Melotti foi diagnosticada com ansiedade e saiu de lá com a sensa??o de que n?o foi levada a sério. Ela retornou ao hospital depois de uma semana, até que o médico levantou a hipótese de uma doen?a neurológica ou reumatológica. Leia também Caroline Ribeiro sobre a esclerose múltipla: 'N?o é o fim’ Esclerose múltipla: 'Perdi a habilidade de escrever até ser diagnosticada' Continuar lendo Enquanto n?o chegava uma resposta definitiva, sua mobilidade se deteriorava. Sem conseguir pegar ?nibus para a faculdade, foi orientada pelo médico a trancar os estudos, mas ela conseguiu arranjar caronas para frequentar as aulas. A marcha estava t?o comprometida que ela chegou a quebrar o pé nessa época. O caminho até o diagnóstico teve consultas equivocadas, uma jornada comum em pessoas com esclerose múltipla. Uma reumatologista suspeitou de síndrome de Guillain-Barré. Em seguida, um neurologista confirmou a mesma hipótese e prescreveu um tratamento à base de corticoide e inje??es de vitamina B12. Ana Caroline Melotti apresentou seu TCC de muletas, em 2023, antes do diagnóstico — Foto: Arquivo pessoal “Eu até achei que estava melhorando, mas na verdade era a doen?a entrando em remiss?o. Isso me fez acreditar que o tratamento estava funcionando”, relembra advogada, hoje aos 24 anos. Ela passou 2024 sem sintomas motores significativos, embora convivesse com fadiga debilitante e formigamentos de vez em quando. O quadro voltou a se agravar em mar?o de 2025, quando Melotti acordou com todo o lado esquerdo do corpo dormente — bra?o, perna e até a língua. Uma nova neurologista finalmente suspeitou de esclerose múltipla, mas considerou que poderia se tratar de um pseudossurto, ou seja, uma piora temporária desencadeada por uma infec??o. A confirma??o veio após uma ressonancia, que apontou les?es desmielinizantes no sistema nervoso central. “Naquele momento, meu mundo caiu. Pesquisei sobre a doen?a e vi que n?o tinha cura, que exigia acompanhamento constante e tratamento caro. Foi doloroso, mas também um alívio ter finalmente um diagnóstico certo. A minha intui??o dizia que n?o era Guillain-Barré”, afirma. + Saúde: ‘Fiquei cega por 15 minutos, tive paralisia e achei que fosse uma senten?a de morte. Mas o diagnóstico me trouxe alívio’ Depois de uma batalha com o plano de saúde, a advogada passou a receber infus?es do imunobiológico natalizumabe a cada 28 dias. Os efeitos colaterais do remédio, como tontura, enjoo e dor de cabe?a, ainda s?o intensos, mas ela segue no tratamento. “O que mais me limita é a fadiga causada pela doen?a, porque as pessoas acham que é pregui?a. Eu sinto um cansa?o que n?o melhora, mesmo depois de dormir”, lamenta. Durante a infus?o do imunobiológico, com o marido — Foto: Arquivo pessoal A esclerose múltipla também deixou uma sequela permanente na perna esquerda. “é como se tivesse um elástico puxando quando eu ando muito. Conviver com a esclerose múltipla é uma luta silenciosa. Mas subir escadas, hoje, é uma vitória”, diz. O que explica a doen?a A esclerose múltipla é uma doen?a autoimune que afeta principalmente mulheres jovens. A prevalência entre os 20 e os 40 anos se deve à maior reatividade do sistema imunológico feminino e à atividade mais intensa dos linfócitos nessa faixa etária, segundo o neurologista Ricardo Pereira Gon?alves, consultor da ONG Amigos Múltiplos pela Esclerose (AME) e coordenador dos ambulatórios de neuroimumologia do Hospital Universitário da UFSC e do Hospital Governador Celso Ramos, O tempo até a confirma??o do quadro ainda é um obstáculo, mas já melhorou bastante. “Nos anos 1990, podia levar quase dez anos. Hoje, no Brasil, a média é de dois. Pacientes que come?am com sintomas motores demoram mais a receber diagnóstico do que aqueles que apresentam altera??es visuais”, diz o médico. + Saúde: Agosto Laranja: Guta Stresser compartilha vivência com esclerose múltipla; 'A doen?a n?o nos define' Como os sintomas s?o difusos e podem desaparecer espontaneamente, a doen?a costuma ser confundida com ansiedade, labirintite e problemas ortopédicos e oftalmológicos. O principal exame é a ressonancia magnética, que mostra les?es típicas no encéfalo e na medula. “Mas ainda é uma doen?a de exclus?o, porque n?o existe um exame único que ateste a esclerose múltipla. Muitas vezes é preciso descartar outras causas”, explica o especialista. Segundo o médico, o Brasil disp?e de todas as terapias aprovadas internacionalmente, tanto no SUS quanto na rede privada. Há op??es de uso oral, subcutaneo e intravenoso. Entre os desafios mais difíceis de lidar est?o os sintomas n?o visíveis, como fadiga e altera??es emocionais. “Eles afetam demais a vida social e profissional dos pacientes. O problema é que n?o s?o reconhecidos pelos outros, o que gera falta de empatia e impacto psicológico ainda maior”, aponta Gon?alves.
